Op de afdeling Cardiologie van het Elisabeth-TweeSteden Ziekenhuis hebben wij bij een van de materialen die worden gebruikt tijdens hartkatheterisaties en dotterbehandelingen een klein stukje los microplastic (kleiner dan 1 millimeter) aangetroffen. Deze materialen worden wereldwijd gebruikt en maken onderdeel uit van een standaard hartkatheterisatie en dotterbehandeling.
Onze medewerkers hebben dit zelf ontdekt tijdens controles voorafgaand aan gebruik. Wij hebben direct actie ondernomen door de leverancier en de Inspectie Gezondheidszorg en Jeugd (IGJ) te informeren en extra veiligheidscontroles in te voeren.
De leverancier heeft inmiddels een terugroepactie opgezet voor de kraantjes. Wij zijn direct gestopt met het gebruik van deze kraantjes. Op dit moment hebben wij de werkwijze aangepast, waardoor wij veilig kunnen doorgaan met hartkatheterisaties en dotterbehandelingen.
Er zijn bij ons geen patiënten met klachten die erop wijzen dat er iets is misgegaan. Tegelijkertijd zijn wij actief op zoek naar een alternatief product, maar dat is op dit moment wereldwijd nog niet beschikbaar. Naar verwachting is dit begin mei voorradig.
Wij begrijpen dat dit vragen kan oproepen. Daarom hebben wij hieronder een aantal veelgestelde vragen en antwoorden voor u op een rij gezet.
Veelgestelde vragen (Q&A)
- Wat is er precies aan de hand?
Wij hebben in een aantal kraantjes die worden gebruikt tijdens dotterbehandelingen of hartkatheterisaties kleine stukjes microplastic (kleiner dan 1 millimeter) aangetroffen. Deze kunnen los zitten of losraken. Op 13 april is er een terugroepactie geweest, waarna deze kraantjes niet meer gebruikt worden bij een behandeling. Sindsdien hebben we een alternatief product gebruikt.
- Ik heb een hartkatheterisatie of dotterbehandeling gehad. Was dit wel veilig?
Ja. Wij controleren de materialen die we gebruiken altijd uitgebreid. Nadat we voor de eerste keer het stukje microplastic hebben aangetroffen, hebben we extra controles ingevoerd op de materialen die bij deze behandelingen worden gebruikt. Er zijn bij ons geen patiënten met klachten die erop wijzen dat er iets is misgegaan.
- Wat betekent dit voor mijn behandeling?
Voorafgaand aan gebruik controleren wij onze materialen zorgvuldig. Als bij deze controle geen afwijkingen zichtbaar zijn, worden ze gebruikt. Zo beperken wij het risico voor patiënten. Bent u na 13 april geholpen, dan hebben we bij u een alternatief product gebruikt.
- Hebben jullie de situatie gemeld?
Ja. Wij hebben dit gemeld bij de leverancier en bij de Inspectie Gezondheidszorg en Jeugd (IGJ).
- Moet ik mij zorgen maken?
Nee. Er zijn geen aanwijzingen dat patiënten schade hebben ondervonden. Wij hebben extra veiligheidsmaatregelen genomen en na de terugroepactie op 13 april zijn wij direct gestopt met het gebruiken van deze kraantjes.
- Wat doen jullie nu?
Na de terugroepactie op 13 april zijn wij direct gestopt met het gebruiken van deze kraantjes. Op dit moment koppelen we verschillende producten aan elkaar en daardoor kunnen wij veilig doorgaan met hartkatheterisaties en dotterbehandelingen.
- Kan ik contact opnemen als ik vragen heb?
Heeft u vragen die hierboven niet beantwoord zijn, dan kunt u contact opnemen met uw behandelend arts via MijnEtz. Het vragenoverzicht hierboven wordt geactualiseerd als we meer informatie hebben.